親子鑒定的準確性依賴于技術選擇、流程規(guī)范、質(zhì)量控制等多環(huán)節(jié)的嚴格把控，具體措施包括：
一、核心技術的科學性與成熟度
采用國際公認的 STR 分型技術
STR（短串聯(lián)重復序列）是人類基因組中具有高度多態(tài)性的區(qū)域，每個 STR 位點有多個等位基因，且遵循孟德爾遺傳規(guī)律（孩子的等位基因一半來自父親，一半來自母親）。通過檢測 15-21 個核心 STR 位點（如 CODIS 系統(tǒng)推薦位點），可通過等位基因匹配情況判斷親子關系。該技術經(jīng)過數(shù)十年實踐驗證，是目前親子鑒定的 “金標準”，其分辨率足以區(qū)分個體差異。
增加檢測位點數(shù)量以降低誤差
常規(guī)檢測 15-21 個 STR 位點，若出現(xiàn) 1-2 個位點矛盾（可能因基因突變導致），會額外增加檢測位點（如擴展至 40 個以上）或補充 Y 染色體、線粒體 DNA 等特殊標記，通過更多遺傳信息交叉驗證，避免因單一位點異常導致誤判。
二、嚴格的樣本采集與處理規(guī)范
樣本質(zhì)量的源頭控制
樣本需符合采集標準：如血液樣本需抗凝處理、口腔拭子需足量脫落細胞、帶毛囊頭發(fā)需保留完整毛囊（毛囊中含核 DNA），避免采集污染樣本（如混有他人血液、唾液）或降解樣本（如陳舊毛發(fā)無毛囊、潮濕環(huán)境保存的樣本）。
樣本性標識：每個樣本需單獨標記姓名、編號，采集過程記錄時間、地點、采集人，確保樣本來源可追溯，避免混淆。
樣本運輸與保存的穩(wěn)定性保障
樣本需在低溫（如 4℃冷藏）、干燥條件下運輸，特殊樣本（如精液、指甲）需密封防潮，避免 DNA 降解或污染。實驗室接收樣本后會立即核查質(zhì)量，不合格樣本需重新采集，從源頭杜絕誤差。
三、實驗室操作的標準化與質(zhì)控體系
實驗室資質(zhì)與認證
正規(guī)機構需具備司法鑒定許可證（司法場景必需）和CNAS 實驗室認可，其檢測流程需符合《法庭科學 DNA 檢驗技術規(guī)范》等國家標準，確保實驗環(huán)境、設備、試劑符合要求。
全流程的質(zhì)量控制
DNA 提取環(huán)節(jié)：采用磁珠法、Chelex 法等成熟方法，確保從樣本中提取純凈 DNA，去除蛋白質(zhì)、雜質(zhì)等干擾物質(zhì)。
PCR 擴增環(huán)節(jié)：嚴格控制溫度、引物濃度、循環(huán)次數(shù)等參數(shù)，避免非特異性擴增；同時設置陽性對照（已知親子系樣本）和陰性對照（無 DNA 樣本），監(jiān)測實驗體系是否正常。
電泳檢測環(huán)節(jié)：使用全自動毛細管電泳儀分離 DNA 片段，通過軟件讀取等位基因分型，減少人工判讀誤差。
四、數(shù)據(jù)分析與復核機制的嚴謹性
科學的數(shù)據(jù)分析模型
實驗室通過專業(yè)軟件計算每個 STR 位點的親權指數(shù)（PI），并累加得到累計親權指數(shù)（CPI）。當 CPI≥10000 時，才會出具 “支持親子關系” 的結論，這一標準是基于統(tǒng)計學計算（親權概率 = CPI/(CPI+1)），確保結論的科學性。
多級復核制度
檢測結果需經(jīng)過 “初級檢測人員分析→專家復核→實驗室負責人審核” 三級把關，對異常位點（如疑似基因突變）進行專項討論，必要時重新實驗驗證，避免因數(shù)據(jù)誤讀導致錯誤結論。
五、應對特殊情況的預案
基因突變的處理
若出現(xiàn) 1-2 個 STR 位點的基因型矛盾（可能因父源或母源基因突變），會通過增加檢測位點數(shù)量、分析突變規(guī)律（如 STR 位點的重復次數(shù)增減）、結合 Y 染色體 / 線粒體 DNA 輔助鑒定（如父系男性親屬可用 Y 染色體驗證），排除突變對結果的干擾。
樣本污染的防控
實驗室采用分區(qū)操作（樣本制備區(qū)、PCR 擴增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)嚴格分離），操作人員需佩戴一次性手套、口罩，使用無菌耗材，定期對實驗環(huán)境進行清潔，通過陰性對照監(jiān)測是否存在外源 DNA 污染。
六、機構資質(zhì)與人員專業(yè)性
正規(guī)鑒定機構需具備固定的實驗場所、合格的檢測設備和持證上崗的技術人員（需通過法醫(yī)物證專業(yè)培訓），同時參與國家或省級司法行政部門組織的能力驗證（如盲樣考核），確保檢測能力持續(xù)達標。
綜上，親子鑒定的高準確率是技術成熟度、流程規(guī)范化、質(zhì)控嚴格化共同作用的結果。選擇資質(zhì)齊全的機構、遵循規(guī)范的采樣和檢測流程，可限度保障結果的準確性，為司法裁決、個人決策提供可靠的科學依據(jù)。
