一 實驗室認(rèn)可的意義
1. 什么是實驗室認(rèn)可？
答：20 世紀(jì) 40 年代，澳大利亞由于缺乏一致的檢測標(biāo)準(zhǔn)和手段，無法為二次世界大戰(zhàn)中的 英軍提供軍火，為此著手組建全國統(tǒng)一的檢測體系。1947 年，澳大利亞首先建立了世界上 個檢測實驗室認(rèn)可體系——國家檢測機構(gòu)協(xié)會（NATA）。1966 年，英國建立了校 準(zhǔn)實驗室認(rèn)可體系——大不列顛校準(zhǔn)服務(wù)局（BCS）。此后，世界上一些發(fā)達國家紛紛建立 了自己的實驗室認(rèn)可機構(gòu)。
1973 年，在當(dāng)時關(guān)貿(mào)總協(xié)定（GATT）的《貿(mào)易技術(shù)壁壘協(xié)定》（TBT 協(xié)定）中采用了 實驗室認(rèn)可制度。1977 年，在美國倡議下成立了論壇性質(zhì)的國際實驗室認(rèn)可會議（ILAC） 并于 1996 年轉(zhuǎn)變?yōu)閷嶓w，即國際實驗室認(rèn)可合作組織（ILAC）。
“認(rèn)可”一詞“accreditation”的傳統(tǒng)釋義為：甄別合格、鑒定合格、公認(rèn)合格（例如 承認(rèn)學(xué)校、醫(yī)院、社會工作機構(gòu)等達到標(biāo)準(zhǔn)）的行動，或被甄別、鑒定、公認(rèn)合格的狀態(tài)。 與此類似，ISO/IEC 指南 2：1996 將認(rèn)可定義為：機構(gòu)對某一機構(gòu)或個人有能力完成特 定任務(wù)做出正式承認(rèn)的程序。
引伸到實驗室認(rèn)可，其定義為：由機構(gòu)對檢測/校準(zhǔn)實驗室及其人員有能力進行特 定類型的檢測/校準(zhǔn)做出正式承認(rèn)的程序。所謂的機構(gòu)，是指具有法律或行政授權(quán)的職 責(zé)和權(quán)力的政府或民間機構(gòu)。這種承認(rèn)，意味著承認(rèn)檢測/校準(zhǔn)實驗室有管理能力和技術(shù)能 力從事特定領(lǐng)域的工作。由此可知，實驗室認(rèn)可的實質(zhì)是對實驗室開展的特定的檢測/校準(zhǔn) 項目的認(rèn)可，并非實驗室的所有業(yè)務(wù)活動。
2. 在實驗室認(rèn)可活動中的實驗室有什么涵義？ 答：實驗室是為獲得自然科學(xué)某一學(xué)科領(lǐng)域內(nèi)認(rèn)知對象的有關(guān)知識，而進行實驗研究的機構(gòu)
諸如中國南極科學(xué)考察實驗站、美國太空空間實驗站等。在各種各樣的實驗室中，人們迄今 只開展了對檢測和校準(zhǔn)實驗室的認(rèn)可，尚未包含對從事科研活動的實驗室的互認(rèn)。因此，我 們常常可以看到：當(dāng)世界上某一實驗室通過科學(xué)實驗發(fā)現(xiàn)新的理論并公諸于世后，其他實驗 室常常會按照其所述的實驗條件、實驗步驟等，通過高準(zhǔn)確度的測量予以模擬或再現(xiàn)，以驗 證該理論的可靠性。
在實驗室認(rèn)可活動中實驗室被認(rèn)可的工作的范疇僅指校準(zhǔn)/檢測。如果實驗室是某機構(gòu) 或組織的一部分，而該機構(gòu)或組織除了從事校準(zhǔn)和檢測工作以外，還進行其他的活動，則“實 驗室”是指該機構(gòu)或組織內(nèi)進行校準(zhǔn)或檢測工作的那部分。也就是說，作為認(rèn)可對象的實驗
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室僅包括校準(zhǔn)/檢測實驗室或從事檢測或校準(zhǔn)活動的組織。
在 ISO/IEC17025 標(biāo)準(zhǔn)中，還將實驗室分為方、第二方和第三方實驗室三種類型。 如果實驗室是某機構(gòu)中從事檢測或校準(zhǔn)的一個部門，且只為本機構(gòu)提供內(nèi)部服務(wù)，則該實驗 室就是一個典型的方實驗室，即它是產(chǎn)品制造方、供方或賣方的實驗室。第二方實驗室 是產(chǎn)品接受方、需方或買方的實驗室。第三方實驗室則是獨立于方和第二方的實驗室。
實驗室可以是在一個固定的場所，也可以是離開固定設(shè)施的場所，或者是在臨時或移動 的設(shè)施中開展檢測/校準(zhǔn)活動。
3. 實驗室的顧客有哪些？ 答：檢測和校準(zhǔn)應(yīng)用于制造業(yè)和其它工業(yè)、貿(mào)易和商業(yè)、健康和、環(huán)境保護、科學(xué)、通
訊和交通、政府法規(guī)的執(zhí)行、測繪和航海、軍事等各個領(lǐng)域。國際貿(mào)易要求測量單位在全世 界統(tǒng)一，并在實踐應(yīng)用領(lǐng)域以恰當(dāng)?shù)臏?zhǔn)確度實現(xiàn)雙邊信任；大多數(shù)制造業(yè)成功的關(guān)鍵依賴于 其產(chǎn)品的制造質(zhì)量，這其中測量擔(dān)負一個重要角色；人們的健康和生命依賴于診斷和醫(yī) 療的可靠測量；保護環(huán)境以防止受到工業(yè)活動的短期或長期的影響，這種影響的程度通過準(zhǔn) 確可靠的測量得到；物理理論的可靠性在一定程度上在于它的預(yù)言可以大量地得到驗證，這 要求高準(zhǔn)確度的測量等等。
隨著時代的發(fā)展，顧客迫切要求提高測量的準(zhǔn)確性和通用性的需求也不斷增長，實驗室 有必要考慮顧客所需的傳統(tǒng)的和新的服務(wù)。在 1875 年米制公約創(chuàng)立時，其重點在長度、質(zhì) 量和相關(guān)量，因為這些量是當(dāng)時商業(yè)貿(mào)易的基本要求。后來，隨著社會發(fā)展，其它一些計量 領(lǐng)域變得更為重要。例如，20 世紀(jì)初電學(xué)計量走到前沿，二次大戰(zhàn)后是電離輻射，近更 多的是化學(xué)計量。今天，社會在加速，更高的科技需要更寬范圍的、新的和復(fù)雜的測量。信 息技術(shù)、微型工程及鈉米技術(shù)、新材料制造和高速動態(tài)加工對測量的需求就是其中的例子。 類似地，醫(yī)藥、生物工程、食品和評估、環(huán)境保護領(lǐng)域的復(fù)雜測量不斷增多，迫切要求 化學(xué)、生物、物理和工程領(lǐng)域中的更可靠的測量。
過去許多顧客很少關(guān)注支持其測量的計量工作，這影響了他們提供的產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量以 及生產(chǎn)效率。由于政府和貿(mào)易伙伴對測量和檢測可信度的要求越來越高，即在可接受的不確 定度范圍內(nèi)得到一致的測量結(jié)果，人們越來越意識到計量基礎(chǔ)的必要性。
4. 我國為什么要推行實驗室認(rèn)可？ 答：在澳大利亞建立了檢測實驗室認(rèn)可制度和英國建立了校準(zhǔn)實驗室認(rèn)可制度以后，實驗室
認(rèn)可制度逐漸為各國所接受，發(fā)達國家隨之陸續(xù)建立了實驗室認(rèn)可機構(gòu)，一些發(fā)展中國家也
在上世紀(jì)90年代加入了這一行列。 雖然在上世紀(jì)80年代，我國的一些部門已將實驗室認(rèn)可的要求和思路引入到計量認(rèn)證和 http://www.yujie./iso17025/
審查認(rèn)可（驗收）工作中，但直到1994年中國實驗室國家認(rèn)可委員會（CNACL）成立并于
1999年加入亞太實驗室認(rèn)可合作組織（APLAC），才正式標(biāo)志著我國實驗室認(rèn)可工作按照國 際規(guī)則運作并納入國際實驗室認(rèn)可活動中，實現(xiàn)了與國際的接軌。與此同時，在1996年我國 原商檢局也成立了中國國家出入境檢驗檢疫實驗室認(rèn)可委員會（CCIBLAC）并隨后也加入 了APLAC，兩個機構(gòu)成為國際實驗室認(rèn)可合作組織（ILAC）的創(chuàng)始成員。在1999年，CNACL 通過了亞太地區(qū)的專家同行評審，同年12月與APLAC的主要成員中的12個認(rèn)可機構(gòu)簽署了 互認(rèn)協(xié)議（APLAC-MRA）。2000年11月，又與歐洲認(rèn)可合作組織（EA）和南非、巴西的實 驗室認(rèn)可機構(gòu)簽署了與ILAC的互認(rèn)協(xié)議。2001年CCIBLAC也簽署了APLAC互認(rèn)協(xié)議。2002 年7月4日，CNACL和CCIBLAC整合為新的中國實驗室國家認(rèn)可委員會（CNAL），并于2003 年10月通過APLAC同行評審。
這些國際相互承認(rèn)協(xié)議的簽署，不僅標(biāo)志著我國實驗室認(rèn)可水平保持了與國際水平的同 步，也表明我國實驗室認(rèn)可工作在國際上影響的不斷加強，其實際意義在于：
(1) 我國認(rèn)可的實驗室及其出具的檢測/校準(zhǔn)數(shù)據(jù)開始得到國際社會的承認(rèn)，從而有利于 增強 WTO 成員國對我國認(rèn)可實驗室的信任，有利于促進國際貿(mào)易和經(jīng)濟合作。
(2) 多種形式的檢查考核活動將逐漸被統(tǒng)一的實驗室認(rèn)可所替代，這有利于統(tǒng)一管理實 驗室認(rèn)可工作，規(guī)范我國的實驗室認(rèn)可體系，減少重復(fù)評審、重復(fù)考核造成的人、財、物資 源的浪費，從而減輕實驗室的負擔(dān)。
(3) 加強了與亞太地區(qū)其它國家實驗室認(rèn)可機構(gòu)的交流與溝通，有利于廣泛吸收國際實 驗室認(rèn)可工作的先進經(jīng)驗和技術(shù)，使我國的實驗室認(rèn)可工作達到先進水平，促進實驗室管理 水平的提高，同時，提升我國實驗室出具檢測/校準(zhǔn)證書或報告的可信度和“含金量”。
為了有利于國際互認(rèn)，大多數(shù)國家都在努力建立集中、統(tǒng)一的國家實驗室認(rèn)可制度。2002 年，為強化實驗室認(rèn)可工作的統(tǒng)一管理和實驗室資質(zhì)評價制度的協(xié)調(diào)一致，我國政府合并了 原中國實驗室國家認(rèn)可委員會（CNACL）和原中國國家出入境檢驗檢疫實驗室認(rèn)可委員會
（CCIBLAC）兩家國家實驗室認(rèn)可機構(gòu)，于 7 月 4 日正式成立了新的中國實驗室國家認(rèn)可 委員會（CNAL）。該認(rèn)可機構(gòu)的建立，結(jié)束了多頭認(rèn)可、重復(fù)管理的歷史，履行了我國入 世的承諾，為認(rèn)可工作的健康、有序發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。
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5. 與實驗室認(rèn)可有關(guān)的組織有哪些？ 答：實驗室認(rèn)可的國際合作組織是International Laboratory Accreditation Cooperation(簡稱
ILAC)。目前已經(jīng)形成的區(qū)域性組織中，主要有歐洲認(rèn)可合作組織（European Co-operation for Accreditation，簡稱EA）和亞太實驗室認(rèn)可合作組織（Asia Pacific Laboratory Accreditation Cooperation，簡稱APLAC）。其中EA是歐洲認(rèn)證認(rèn)可合作組織（EAL）和歐洲實驗室認(rèn)可
合作組織（EAC）在1998年1月合并而成的，而APLAC僅覆蓋實驗室認(rèn)可。 中國實驗室國家認(rèn)可委員會（China National Accreditation Board for Laboratories，簡稱
CNAL）是中國的實驗室認(rèn)可機構(gòu)，由原中國實驗室國家認(rèn)可委員會（CNACL）和原 中國國家出入境檢驗檢疫實驗室認(rèn)可委員會（CCIBLAC）兩家國家實驗室認(rèn)可機構(gòu)合并組 建而成。
6. 使用認(rèn)可實驗室如何有益于政府？ 答：政府機構(gòu)和管理部門經(jīng)常要做出以下幾方面的決定：保護消費者和公眾的健康和福利；
保護環(huán)境；編寫新的規(guī)章和要求；確定對規(guī)章和法定要求的符合性以及分配技術(shù)和財力資源
為了做出這些決定，政府機構(gòu)和管理部門必須對實驗室出具的數(shù)據(jù)有信心。使用認(rèn)可實 驗室能夠幫助建立和確保這份信心。
如果實驗室得到聲譽很高的認(rèn)可機構(gòu)的認(rèn)可，意味著其從事特定類型檢測/校準(zhǔn)活動的 技術(shù)能力達到規(guī)定的水平。這就確保了實驗室有能力出具正確的、可溯源的和可復(fù)現(xiàn)的數(shù)據(jù) 而這些正是政府做出決定的重要依據(jù)。
使用認(rèn)可實驗室通過以下幾個方面使政府和管理部門受益： 增加了對用來建立關(guān)鍵分析和關(guān)鍵決議的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的信心； 減少了與影響保護人類健康和保護環(huán)境相關(guān)的決定的不確定度； 增加公眾的信心； 消除多頭評審，提高評審的質(zhì)量和效率，降低政府的管理成本。
7. 認(rèn)可實驗室是如何得到國際承認(rèn)的？ 答：世界上許多國家有一個或多個機構(gòu)負責(zé)實驗室認(rèn)可。大部分認(rèn)可機構(gòu)現(xiàn)已采用
ISO/IEC17025：1999作為認(rèn)可檢測/校準(zhǔn)實驗室的基礎(chǔ)，這有助于各國使用統(tǒng)一的方法確定 實驗室的能力?？赡軙r，認(rèn)可機構(gòu)還鼓勵實驗室采用國際公認(rèn)的檢測/校準(zhǔn)方法。
這種統(tǒng)一的方法，為各國在相互評價和接受彼此認(rèn)可體系的基礎(chǔ)上達成協(xié)議提供了前 提。這類協(xié)議即稱為相互承認(rèn)協(xié)議(MRAs)，它在檢測/校準(zhǔn)數(shù)據(jù)獲得國家間的承認(rèn)中起到至 關(guān)重要的作用?；フJ(rèn)活動所追求的結(jié)果是，MRA的每個參與方承認(rèn)其他簽署方認(rèn)可的實驗 室，就如同自己已對其他參與方認(rèn)可的實驗室進行了認(rèn)可。
目前已有50余個實驗室認(rèn)可機構(gòu)簽署了ILAC多邊承認(rèn)協(xié)議，這將極大地提高檢測/校準(zhǔn) 數(shù)據(jù)在簽署方所在國之間的接受程度。在ILAC網(wǎng)站www.ilac.org上可查到ILAC協(xié)議的詳細 內(nèi)容和協(xié)議簽署方的名單。
正在發(fā)展著的MRAs 體系使認(rèn)可實驗室獲得國際承認(rèn)，也使出口貨物的數(shù)據(jù)更容易獲 得國際市場的承認(rèn)。由于減少或消除了產(chǎn)品在另一國家進行重復(fù)檢測/校準(zhǔn)，便有效地降低 了生產(chǎn)商和進口商的產(chǎn)品成本。
對于尚未建立認(rèn)可體系的國家，其實驗室可尋求他國已建成的認(rèn)可體系的認(rèn)可，從而有 利于檢測/校準(zhǔn)數(shù)據(jù)和相關(guān)貨物能夠在國外市場上獲得承認(rèn)。同時，這些國家還能夠在借鑒 別國認(rèn)可體系結(jié)構(gòu)和經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，努力建立起自身的認(rèn)可體系。
8. 實驗室為什么要申請認(rèn)可？ 答：從國家利益出發(fā)，推行實驗室認(rèn)可制度符合國際慣例，也符合世界經(jīng)濟發(fā)展趨勢，有利
于促進我國國際貿(mào)易，提升政府對實驗室的管理水平；從檢測/校準(zhǔn)實驗室利益出發(fā)，則可 以提高實驗室自身的管理水平和技術(shù)能力，確保出具數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性，增加顧客對實 驗室的信任。具體而言，可以歸納為以下幾個方面：
（1）表明實驗室具備了按有關(guān)國際準(zhǔn)則開展校準(zhǔn)/檢測的技術(shù)能力
CNAL 實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則的依據(jù)是 ISO/IEC17025，這是個國際通用的實驗室質(zhì)量管理和 技術(shù)要求的標(biāo)準(zhǔn)。實驗室獲得了 CNAL 的認(rèn)可，就標(biāo)志著其已經(jīng)依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)建立了一套 質(zhì)量管理體系，只要嚴(yán)格依據(jù)該體系開展工作，則實驗室的技術(shù)能力就有了保障，那么實驗 室為顧客所提供的檢測/校準(zhǔn)服務(wù)就可以聲稱是符合國際標(biāo)準(zhǔn)要求的。
（2）增強實驗室在校準(zhǔn)/檢測市場的競爭能力，贏得政府部門和社會各界的信任 實驗室的產(chǎn)品是檢測報告或校準(zhǔn)證書，檢測報告或校準(zhǔn)證書的質(zhì)量對實驗室的信譽和生
存起著重要作用，決定著實驗室的競爭能力。ISO/IEC17025 為實驗室在“產(chǎn)品”的生產(chǎn)和 形成過程中，通過各項質(zhì)量管理活動幫助實驗室進行質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量 改進，以確保實驗室“產(chǎn)品”以及服務(wù)的質(zhì)量。對于實驗室顧客而言，選擇技術(shù)能力得到認(rèn) 可的實驗室可以減少提供不合格“產(chǎn)品”的風(fēng)險。
實驗室是政府部門對各種產(chǎn)品進行監(jiān)督管理的重要技術(shù)支持機構(gòu)，為政府做出有關(guān)決定 甚至是決策提供依據(jù)。在政府部門、顧客及相關(guān)方選擇實驗室時，實驗室的能力以及信用就 尤為重要。通過認(rèn)可即可幫助政府部門、顧客及相關(guān)方建立起對實驗室的信心。
（3）參與國際間實驗室認(rèn)可雙邊、多邊合作，得到更廣泛的承認(rèn) 我國的認(rèn)可機構(gòu)已經(jīng)簽署了與 APLAC 以及 ILAC 的相互承認(rèn)協(xié)議（MRA）。該協(xié)議的
簽署，為我國實驗室參與國際活動建立了一條“高速公路”。實驗室在獲得 CNAL 的認(rèn)可之 后，便可以利用這條途徑通向協(xié)議的其他簽署方，從而得到更廣泛的承認(rèn)。這樣既可以增加 我國實驗室與國際同行間的交流，也可以通過利用互認(rèn)協(xié)議降低成本的優(yōu)勢吸引更多的實驗 室顧客。
（4）列入《國家實驗室認(rèn)可名錄》，提高實驗室的知名度
CNAL 每年編輯和公布實驗室認(rèn)可名錄，該名錄為中、英文合訂本，同時向國內(nèi)實驗室 相關(guān)機構(gòu)和國外認(rèn)可機構(gòu)提供。這對于列入名錄的實驗室，無疑會產(chǎn)生積極的廣告效應(yīng)，從 而提高獲認(rèn)可實驗室的知名度。
（5）可在認(rèn)可項目范圍內(nèi)使用認(rèn)可標(biāo)志
認(rèn)可標(biāo)志是指 CNAL 頒發(fā)給已認(rèn)可實驗室的，并允許已認(rèn)可實驗室在規(guī)定范圍內(nèi)使用 的表明其獲得 CNAL 認(rèn)可資格的圖形標(biāo)識。為確保 CNAL 和獲認(rèn)可實驗室的利益，CNAL 依據(jù)國際相關(guān)要求制定了嚴(yán)格的認(rèn)可標(biāo)志管理要求，并對冒用、濫用的行為規(guī)定了相應(yīng)的處 理措施，這些措施包括必要時的訴訟。通過這些手段，可以保障 CNAL 和獲認(rèn)可實驗室的 正當(dāng)利益，同時，也有利于降低和減少對 CNAL 和獲認(rèn)可實驗室正當(dāng)權(quán)益的侵害行為。
9. 實驗室是否需要申請多重認(rèn)可？ 答：實驗室認(rèn)可機構(gòu)之間相互承認(rèn)協(xié)議（MRA）是一種正式聲明，承認(rèn)各認(rèn)可機構(gòu)對于認(rèn)
可工作的程序和要求是高度一致的，因此被其中任何一個認(rèn)可機構(gòu)所認(rèn)可的實驗室都具有相 同程度的能力和水平。從理論上說，無論檢測/校準(zhǔn)結(jié)果由哪一個認(rèn)可實驗室提供，其數(shù)據(jù) 都是可信的，認(rèn)可實驗室出具的結(jié)果可以得到與該實驗室簽署互認(rèn)協(xié)議的其他實驗室認(rèn)可機 構(gòu)的承認(rèn)。由于認(rèn)可機構(gòu)間的互認(rèn)效力，遠不能與政府間互認(rèn)協(xié)議所具有的法律效力相比擬 故事實上還無法完全實現(xiàn) MRA 的精神，但減少重復(fù)評價、促進國際貿(mào)易是不可逆轉(zhuǎn)的趨勢 也是 ILAC 一貫追求的目標(biāo)，因此 MRA 仍然是極具生命力的。從認(rèn)可機構(gòu)簽署 MRA 后的 實際情況來看，已有越來越多的國家履行了該協(xié)議。
認(rèn)可的意義在于不斷提高實驗室的信譽，增強市場和顧客對機構(gòu)的信任，消除非關(guān)稅技 術(shù)性貿(mào)易壁壘。市場和顧客的需求對實驗室行為起導(dǎo)向作用，為爭取顧客，擴大市場，有的 實驗室向多個實驗室認(rèn)可機構(gòu)申請了認(rèn)可。我國有些實驗室在通過 CNAL 認(rèn)可的同時也獲 得了其他認(rèn)可機構(gòu)的認(rèn)可，這主要是由于市場和顧客的要求使然。但隨著 MRA 越來越為人 們所知以及 MRA 本身的要求，重復(fù)認(rèn)可的情況已逐漸減少。
MRA 明確規(guī)定簽署方不得將另一簽署方作為競爭對手，因此當(dāng)一個實驗室向他國實驗 室認(rèn)可機構(gòu)申請認(rèn)可時，認(rèn)可機構(gòu)（如果簽署了 MRA）在受理前應(yīng)告知實驗室向所在國的 認(rèn)可機構(gòu)（如果簽署了 MRA）申請，如果實驗室在被告知后仍堅持申請，則該認(rèn)可機構(gòu)應(yīng) 征得實驗室所在國認(rèn)可機構(gòu)同意后方可受理 這對于促進 MRA 的履行也起到了積極的作用 例如我國大陸某實驗室向香港 HOKLAS 申請認(rèn)可，則 HOKLAS 在受理前必須告知實驗室 CNAL 是與 HOKLAS 簽署互認(rèn)協(xié)議的認(rèn)可機構(gòu)，認(rèn)可效力等同于 HOKLAS。如果實驗室出 于顧客需求等原因堅持申請認(rèn)可，則 HOKLAS 在受理前必須通報 CNAL 并征得同意。
10. 實驗室申請認(rèn)可需滿足什么條件？
答：根據(jù) CNAL 的要求，申請認(rèn)可的檢測/校準(zhǔn)實驗室必須滿足的條件包括：具有明確的法 律地位，即實驗室或所在母體應(yīng)是一個能夠獨立承擔(dān)法律責(zé)任的實體；按認(rèn)可準(zhǔn)則及其應(yīng) 用說明建立質(zhì)量管理體系，且各要素（過程）都已運行并有相應(yīng)記錄，包括完整的內(nèi)部審 核和管理評審。質(zhì)量管理體系運行至少六個月；在申請后三個月內(nèi)可接受 CNAL 的現(xiàn)場評
審；具有申請認(rèn)可范圍內(nèi)的檢測/校準(zhǔn)能力，并在可能時至少參加過一次 CNAL 或其承認(rèn)的 能力驗證活動；具有支配所需資源的權(quán)力；遵守 CNAL 認(rèn)可規(guī)則、認(rèn)可政策等有關(guān)規(guī)定， 包括支付認(rèn)可費用、履行相關(guān)義務(wù)。
CNAL能夠向大部分實驗室提供的認(rèn)可，包括任何一個對產(chǎn)品或材料進行檢測、測 試或評價的實驗室，以及對檢測儀器或測量裝置進行校準(zhǔn)的實驗室。實驗室認(rèn)可機構(gòu)許諾不 對申請認(rèn)可的實驗室有任何的歧視行為，即不論其屬性（所有制的性質(zhì)）為私有的、股份制 的、行業(yè)的或政府的，也不論其人員數(shù)量的多少、規(guī)模大小或檢測/校準(zhǔn)活動范圍的大小， 都一視同仁地提供認(rèn)可服務(wù)。
11. 實驗室認(rèn)可是完全自愿的嗎？ 答：國際上實驗室認(rèn)可采用的四項原則是自愿申請、非歧視性、專家評審和一站式認(rèn)可（國
家認(rèn)可）。自愿申請原則是指：實驗室是否申請認(rèn)可，是根據(jù)其需求自主決定的，即認(rèn)可機 構(gòu)不會強制任何一個實驗室申請。但對于實驗室而言，這一自愿性原則實際上會受到顧客需 求的制約，即當(dāng)顧客提出實驗室必須通過認(rèn)可方可承擔(dān)其檢測/校準(zhǔn)業(yè)務(wù)，而實驗室又希望 承接這項業(yè)務(wù)時，申請認(rèn)可便成為一種強制行為；另外，當(dāng)實驗室的母體機構(gòu)或其管理機構(gòu) 有要求時，申請認(rèn)可也會成為一種強制要求。無論基于上述哪一種情況，強制的要求都不會 來自認(rèn)可機構(gòu)。
實驗室是否自愿申請認(rèn)可，不同國家有不同的規(guī)定。有的國家對從事人身健康和公共安 全有關(guān)產(chǎn)品檢測的實驗室實施強制認(rèn)可，有的國家則對從事法制計量的校準(zhǔn)實驗室（檢定實 驗室）實施強制認(rèn)可。我國也沿用國際慣例，為確保人民群眾的健康和，保護消費者利 益，適應(yīng)經(jīng)濟發(fā)展和對外開放的需要，對于部分實驗室實施強制認(rèn)可，譬如承擔(dān)強制性產(chǎn)品 認(rèn)證（CCC）檢測、政府委托的產(chǎn)品監(jiān)督檢驗、政府采購產(chǎn)品或設(shè)備的質(zhì)量檢測、仲裁檢驗 的實驗室，這些強制性的要求往往以國家或地方法律法規(guī)的形式予以規(guī)定。
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12. 認(rèn)可和認(rèn)證有什么不同？ 答：近年來，以ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)的質(zhì)量管理體系認(rèn)證工作產(chǎn)生了許多有益的影響。有
的檢測/校準(zhǔn)活動的需求方，也對檢測/校準(zhǔn)實驗室提出了“質(zhì)量認(rèn)證”的要求，促使一些實
驗室在尋求校準(zhǔn)、檢測和測量溯源性的質(zhì)量保證時，走的是ISO9000質(zhì)量管理體系認(rèn)證的路 子。出現(xiàn)這種情況，實際上是由于實驗室對質(zhì)量管理體系認(rèn)證和實驗室認(rèn)可兩者理解不深， 也可以說是對認(rèn)證和認(rèn)可的概念不甚清楚。
根據(jù) ISO/IEC 指南 2 的定義，認(rèn)可（accreditation）是“由機構(gòu)對某一機構(gòu)或人員 有能力完成特定任務(wù)作出正式承認(rèn)的程序”。認(rèn)證(certification)則是“第三方對產(chǎn)品/服務(wù)、 過程或質(zhì)量管理體系符合規(guī)定要求做出書面保證的程序”。其主要的差異在于：
(1) 實施主體不同 認(rèn)可活動的主體是機構(gòu)，而機構(gòu)通常是具有法律上的權(quán)利和權(quán)力的機構(gòu)，因此
認(rèn)可機構(gòu)一般是由政府授權(quán)的。目前中國合格評定國家認(rèn)可中心下轄的三個認(rèn)可機構(gòu)即中國 實驗室國家認(rèn)可委員會(CNAL)、中國認(rèn)證機構(gòu)國家認(rèn)可委員會（CNAB）和中國認(rèn)證人員 注冊和培訓(xùn)機構(gòu)國家認(rèn)可委員會(CNAT)，均得到了授權(quán)建立的中國國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān) 督管理委員會（CNCA）的正式授權(quán)。
認(rèn)證活動的主體是獨立于供方和顧客的第三方，它可以是民間的、私有的，也可以是官 方的。認(rèn)證機構(gòu)以公正的身份依靠自身服務(wù)質(zhì)量來樹立在行業(yè)中的威信，以此吸引顧客，但 不具有法律上的性。
(2) 實施
