歐盟已經實施一套制度，以保護消費者與工作者的健康，商品的狀態(tài)與環(huán)境。在這套新制度之下，歐盟與一些歐洲自由貿易協會的國家，制定了CE指令。以確保產品符合和品質的標準。

透過調和的標準，各國適用統一的評估程序和允收條件，因此得以減少重復測試和各國個別送審的情形。

歐盟/歐洲共同體和歐洲自由貿易協會在1994年，聯合建立了歐洲經濟區(qū)域，此為世界的經濟區(qū)，參加國家包括奧地利、比利時、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、冰島、愛爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英國。

產品必需符合適用的EC指令，否則將被排除于此市場之外。EC指令提供必要的健康和要求，且建立評估產品符合的程序，這些程序在各產品間與各指令間都不盡相同。

CE 認證標示

CE 標示是制造商的符合標志，表示符合所有現行的指令。對于大多數銷售到歐盟的產品而言，CE標示的使用和聲明產品的符合性 ，是強制性的法令條文。有此符合標志，產品可自由在會員國流通。CE標示必須標示在產品裝置上，或是在包裝上顯示。然而此CE標示 并不能免除國家執(zhí)法單位對于未符合標示的產品所采取的行動。

如何標示CE

決定所適用的指令

決定適用的調和標準與必要的健康與要求

若指令要求或是有實際的需要，則必須選定一個驗證機構。

決定是當的符合模式并進行評估。

將指令要求納入設計考量

匯整技術文件資料

準備符合聲明書