為什么企業(yè)一定要重視出口美國(guó)的FDA認(rèn)證：

“自動(dòng)扣留”是美國(guó)食品管理局(FDA)對(duì)進(jìn)口食品實(shí)施管理的一項(xiàng)主要措施，簡(jiǎn)而言之，就是被FDA宣布為“自動(dòng)扣留”的貨物，運(yùn)抵美國(guó)口岸時(shí)，必須經(jīng)美國(guó)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)合格后，方允許放行進(jìn)入美國(guó)境內(nèi)銷售。

FDA宣布對(duì)某項(xiàng)產(chǎn)品采取 “自動(dòng)扣留”措施可基于以下原因:

1、至少有一個(gè)樣品經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)對(duì)人體健康有明顯危害，如有害元素、農(nóng)藥殘留量超標(biāo)，存在毒素、致病微生物、化學(xué)污染等，違犯了低酸罐頭食品的有關(guān)規(guī)定，或含有未經(jīng)申報(bào)批準(zhǔn)的成份如色素等。

2、如果有資料或歷史記載，或接到其他國(guó)家有關(guān)部門的通告，表明某一國(guó)家或地區(qū)的產(chǎn)品有可能對(duì)人體健康產(chǎn)生危害，并經(jīng)FDA對(duì)上述消息來(lái)源進(jìn)行評(píng)估，確認(rèn)該類產(chǎn)品在美國(guó)也可能造成同樣的危害，則FDA也可宣布對(duì)此類產(chǎn)品采取“自動(dòng)扣留”措施。

3、多個(gè)樣品經(jīng)檢驗(yàn)不合格，但對(duì)人體健康未存在有明顯危害，如變質(zhì)異味、夾雜物、標(biāo)簽不合格等，可按以下情況分別對(duì)生產(chǎn)商、出口商或國(guó)家(地區(qū))宣布采取“自動(dòng)扣留”措施:

如果某生產(chǎn)廠家或出口商的輸美產(chǎn)品，6個(gè)月中至少有3批貨物被FDA檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，予以“扣留”處理，且不合格樣品超過被檢樣品的25%，則 FDA將對(duì)該生產(chǎn)廠家或出口商輸美的此類產(chǎn)品采取“自動(dòng)扣留”措施。

FDA食品級(jí)認(rèn)證有效期有多久?

美國(guó)食品級(jí)報(bào)告是沒有有效期的，重新申請(qǐng)報(bào)告的前提是在產(chǎn)品材質(zhì)變更，和法規(guī)更新的情況下需要對(duì)產(chǎn)品重新送檢測(cè)試。

醫(yī)療器械FDA注冊(cè)有效期有多久?

FDA注冊(cè)的有效期一般為一年，以每年10月1號(hào)為界，10月1號(hào)前辦理的，需要在10月到12月內(nèi)繳費(fèi)續(xù)簽，10月1號(hào)之后辦理的，到下一年10月至12月內(nèi)繳費(fèi)續(xù)簽，到期未繳費(fèi)者，注冊(cè)失效。

食品出口美國(guó)做FDA注冊(cè)有效期多長(zhǎng)時(shí)間?

FDA注冊(cè)是每年先要年審的，年度報(bào)告應(yīng)每年九月一日郵寄至FDA，如未定期更新，產(chǎn)品通關(guān)時(shí)將被海關(guān)扣留。如果業(yè)者因疏忽未及時(shí)郵寄該報(bào)告而造成產(chǎn)品被扣留，美海關(guān)可接受業(yè)者補(bǔ)寄相關(guān)資料后予以通關(guān)。

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