耶格產(chǎn)品相比而言至少有以下特點:1.肺功能的診斷基礎就是正常人的預計值,耶格肺功能儀為目前進口肺功能儀產(chǎn)品中能提供真正中國人預計值系統(tǒng)。預計值系統(tǒng)是肺功能診斷的重要標準,耶格公司憑借在國內近700家用戶的廣泛用戶基礎,開發(fā)出了同行業(yè)中具有自主知識產(chǎn)權的預計值系統(tǒng)。2.作為肺功能儀器的核心部件流速傳感器,耶格采用獨有的白金壓差式傳感器(耶格專利產(chǎn)品),不但度高,而且拆卸、清洗方便,無需憑借任何工具即可拆卸呼吸管道和流速傳感器,而且?guī)щ娂訜峁δ埽胀ㄒ壕涂芍苯咏荩▊鞲衅魃系耐僖旱鞍踪|必須用醚蛋白酶浸泡才可清洗干凈,否則會嚴重影響傳感器的性),可以使用,無需更換。3.環(huán)境的變化對肺功能正常值影響是比較大的,帶環(huán)境參數(shù)自動測量模塊,系統(tǒng)每隔20秒自動測量氣壓、環(huán)境溫度、相對濕度、自動對病人測量結果進行BTPS校正,從而保證儀器測量數(shù)據(jù)的、可靠。這是耶格獨有的技術。4.耶格公司肺功能儀采用ATS和ERS推薦使用的標準一氧化碳法彌散及密閉式氦稀釋法殘氣測定方法,這種測定方法是目前為的一種方法,受到呼吸界一致推崇。5.耶格公司是世界上臺體積描記儀的生產(chǎn)廠家,至今已有近50年歷史。耶格體描箱工藝精湛、全身透明,為先進的定容定壓式,箱積900升,立式結構,占地面積少。箱內集中了箱壓、口壓和耶格先進的Pneumotach流速傳感器,非常精密,長壽命設計,無需更換,大大減少了運行成本。6.耶格公司的脈沖振蕩技術(IOS)可以說給肺功能檢測領域帶來一場革命。這種肺功能儀完全無創(chuàng)、完全不需要病人的配合即可測出病人的氣道阻力及順應性,而且可以定位阻力的產(chǎn)生部位。相應的還提供各種參數(shù)和圖表。其突出優(yōu)點是受試者可以自主呼吸,無需配合,無創(chuàng)傷性,病人無痛苦,無禁忌癥,適用范圍廣泛,特別是可用于老年人,兒童和肺功能差的重癥患者的肺功能檢查7.激發(fā)試驗測定氣道高反應性的應用是近年來呼吸界的一個重要方向,很多大型綜合性醫(yī)院都在開展目前在國內真正開展了激發(fā)試驗的醫(yī)院90%以上都是使用的耶格激發(fā)試驗儀器,僅在上海,耶格的激發(fā)試驗就有近十家三級醫(yī)院用戶正在使用,在全國有百余家用戶,從未有任何一家醫(yī)院發(fā)生任何不醫(yī)療事故,其質量性能得到了廣泛認可。8.整套設備除了測試氣體、口嘴以外無任何消耗品,流速傳感器、氣體分析器等儀器核心部件均為性使用壽命。9.耶格公司的產(chǎn)品肺呼出氣冷凝液分析儀,為新的呼吸道炎癥狀態(tài)檢測方法。氣適用于任何年齡,任何病況的患者,應用范圍廣泛,有很好的利用前景。10.德國耶格公司在國際國內呼吸界享有崇高的聲譽。德國耶格公司是一家歷史悠久的肺功儀專業(yè)生產(chǎn)廠家。它所獨有的一些測試方法和測試儀器,使它在這個行業(yè)里始終處于的地位。目前國內已有500余家大型醫(yī)院或科研機構在使用耶格的肺功能儀。這就使得其測定項目及參數(shù)具有廣泛的參考性和可比性。11.我們是德國耶格公司在中國直設的機構,只經(jīng)營德國耶格公司的產(chǎn)品,是目前國內的專業(yè)肺功能儀銷售服務商,而其它產(chǎn)品銷售多為代理商制,由于一起的巨大保有量,使得我們的工程師有著豐富的維護培訓經(jīng)驗,在售后服務、技術支持方面,很明顯我們有著不可比擬的優(yōu)勢。12.正是由于上述種種原因,多年以來,我們的產(chǎn)品占有了國內市場90%以上,尤其是一些大中型醫(yī)院出于所購設備必須具備的技術、優(yōu)良的質量,幾乎都是選購了耶格產(chǎn)品。
功能參數(shù):
常規(guī)肺通氣功能\流速容量環(huán)\每分通氣量\CO法彌散\He稀釋法殘氣\IOS脈沖振蕩法氣道阻力肺順應性\支氣管激發(fā)實驗\呼吸肌肌力測定\體積描記儀\動態(tài)肺功能監(jiān)測\運動心肺功能\Ecoscreen呼出氣快速冷凝收集器(呼出氣冷凝液分析儀)等等所有肺功能測試參數(shù).其中有些功能為選購功能
適用范圍:
呼吸科\肺科\特檢科\心胸外科(手術前后)\老年科\肺功能室\心血管科\麻醉科\體檢中心\支氣管的診斷\慢性阻塞性肺疾病的診斷
1.全新原裝進口肺功能儀壹臺(適用于兒童及成人)。
2.1、常規(guī)肺功能,采用流速容量傳感器:(1)手柄式數(shù)字化雙向壓差傳感器,金屬鉑金制造,壽命設計;傳感器無裸露在外的采壓氣體導管,可使用,非消耗品,正常使用壽命8年,應易于拆卸和處理;氣道阻力0.06Kpa/L/S;測量范圍:0~20L/S;分辨率:11ML/S;(2)容積測定方法:數(shù)字積分法;測量誤差:±3.5%;分辨率:0.6ml/s;容積測定范圍:18L;容量分辨率:0.002L,測量誤差:3.5%;死腔容積0.07L;流速精度:±2%/±0.22~13L/S;(3)1L定標筒定標。
3.2、流速容量環(huán)肺活量:只需一次用力吹氣可同時得到流速容量環(huán)和時間肺活量曲線和數(shù)據(jù),具有簡單明了的圖形,方便評估測量結果??蓮牧魉偃萘凯h(huán)中計算出MVV=FEV130。有多種形象化的軟件幫助不易配合的兒童或老人完成流速容量環(huán)的測試。
4.3、全中文WINDOWS操作系統(tǒng),全中文、可自由個性的報告格式。病人數(shù)據(jù)庫管理系統(tǒng),信息共享端口。
5.4、系統(tǒng)控制部分,高性能商用計算機系統(tǒng),內存1G,硬盤320G,19液晶顯示器,彩色噴墨打印機,Windos中文操作系統(tǒng),56K高速語音moden。
6.5、系統(tǒng)工作環(huán)境、電氣要求、方面:工作溫度:445工作相對溫度:10%95%工作電壓:100240伏工作噪音:<30分貝工作漏電流:<80毫安主機絕緣強度:>3000伏/分鐘。
7.6、具有中國人預計值系統(tǒng),預計值系統(tǒng)對用戶開放,用戶可輸入本地區(qū)的預計值系統(tǒng)。
8.7、具有遠程網(wǎng)絡維修、遠程診斷系統(tǒng),要求肺功能設備具有的網(wǎng)絡功能,廠家服務中心通過遠程診斷系統(tǒng)提供技術支持。
9.8、測試系統(tǒng)通過標準,通過ATS、ERS、ISO9001、TUV、CE、FDA及國家醫(yī)藥管理局認證。電氣部分符合IEC601、EN46001標準。
10.9、可升級多頻頻率脈沖振蕩法(IOS)氣道阻力和無創(chuàng)傷肺順應性測定:氣道阻力應能準確區(qū)分大、小氣道的阻力,不需病人特殊配合即可測試??梢远ㄎ蛔枇Ξa(chǎn)生的部位,提供各種參數(shù)和圖表以及形象的測試結果的圖形表示可能。可對兒童或重病人進行測試。測量參數(shù):氣道總阻力R5、中心氣道阻力R20、周邊阻力X5、肺順應性Clung、口腔順應性Cmouth。(不含在此次投標報價中)。
11.10、可升級支氣管激發(fā)試驗(APS):10.1計算機控制的精密定量給藥裝置,能嚴格控制到達小氣道的劑量;10.2能控制霧化時的顆粒大小、流速、時間和部位,并畫出反應的趨勢圖;10.3能從有限的一種或兩種濃度的激發(fā)或擴張中,產(chǎn)生多種不同劑量的。10.4激發(fā)試驗部件應能夠自動完成給藥,能夠控制吸入流速、控制霧化的相位、控制霧化的時間長短、保證霧化效率穩(wěn)定、保證霧化顆粒大小均勻。(不含在此次投標報價中)
12.1、肺通氣功能檢查,至少包括如下分析項目:吸氣肺活量VCIN深吸氣量IC補呼氣量ERV潮氣量VT每分鐘通氣量MV呼吸頻率BF補吸氣量IRV呼氣肺活量VCEX肺活量VCMAX用力肺活量FVC每分通氣量MVV通氣量時潮氣量VTMVV通氣量時呼氣頻率BFMVV通氣量持續(xù)時間TIMEMVV半秒量FEV0.5一秒量FEV1二秒量FEV2三秒量FEV3流速容量環(huán)的MVVFEV130一秒量比吸氣肺活量FEV1%VCIN一秒量比用力肺活量FEV1%FVC一秒率FEV1%VCmax一秒量比吸氣肺活量FEV1%VCEX呼氣峰值流速PEF吸氣峰值流速PIF吸氣平均流速MIF呼氣平均流速MEF25%呼氣流速FEF2550%呼氣流速FEF5075%呼氣流速FEF75等
13.氣道反應性試驗。